A família do pequeno Jean Samuel, de apenas 11 meses, deu início a uma campanha solidária para custear exames e medicamentos indispensáveis no tratamento da Síndrome de West, condição neurológica rara, grave e com rápida evolução, que costuma atingir bebês no primeiro ano de vida. Segundo os familiares, Jean começou a apresentar regressão no desenvolvimento,…
A família do pequeno Jean Samuel, de apenas 11 meses, deu início a uma campanha solidária para custear exames e medicamentos indispensáveis no tratamento da Síndrome de West, condição neurológica rara, grave e com rápida evolução, que costuma atingir bebês no primeiro ano de vida.
Segundo os familiares, Jean começou a apresentar regressão no desenvolvimento, deixando de fazer movimentos e habilidades que já havia adquirido. Diante dos sinais clínicos, os médicos levantaram a suspeita da Síndrome de West. Entretanto, o diagnóstico depende de um exame genético específico que custa cerca de R$ 7 mil.
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Além do exame, o bebê precisa utilizar continuamente o medicamento Sabril (Vigabatrina), o que soma nos gastos envolvendo o tratamento. O remédio é essencial para tentar controlar as crises epilépticas típicas da doença. Jean completa 1 ano no dia 25 de outubro.
A família pede ainda que a campanha seja divulgada para ampliar o alcance e aumentar as chances de arrecadação.
